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β-環糊精包合工藝是利用淀粉在環狀糊精糖基轉移酶作用下水解出的，以α-1，4糖苷鍵連接而成的一種環狀低聚糖化合物即β環糊精(β-CD)將藥物分子全部或部分包裹于其中而形成的一類非鍵化合物的制備技術。藥物經β一環糊精包合后，能增加藥物的溶解度和溶出速率，提高藥物的穩定性，減少藥物的刺激性，改善不良氣味及拓寬藥物劑型等，是近年來藥劑工作者關注的研究課題。

北京醫科大學谷福根等采用共沉淀法制備DFS?β-CD包合物，即用DFS5.13克，加適量乙醇微溫使其溶解，另稱取β-CD18.30克，加水在80℃恒溫水浴中制成飽和溶液。在電動攪拌下，將DFS乙醇液緩緩加入β-CD液中，恒溫攪拌1小時，停止加熱，繼續攪拌至室溫，得白色混懸液，置冰箱中冷藏12小時，抽濾，沉淀物60℃干燥，過80目篩，干燥后備用。經紅外光譜和差示掃描量熱法測定表明，DFS與β-CD在水溶液中可形成1：1摩爾比的包合物，且包合物可DFS的溶解度(比原藥增大1.77倍)，完全溶出僅需10分鐘(原藥需近30分鐘)。