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萃取后分出有機相。用醋酸乙酯再萃取水相兩次，得到的有機液合并到有機相中。在無水Na2SO4上干燥，蒸發回收醋酸乙酯。剩余物溶于甲醇中，用KOH溶液中和析出安賽蜜，烘干后得3.1g產品，回收率為理論量的31%，此法的缺點是要在相當低的溫度下進行反應，而且收率不高。

2、以氨基磺酸、三乙胺、二烯酮、SO3和KOH為原料

向16mL（0.12mol）三乙胺加入9.7g（0.1mol）氨基磺酸，攪拌至完全溶解后，在0℃下滴加8mL二烯酮，在室溫下攪拌至反應結束。加入已烷使沉淀析出并精制。在減壓下除去溶劑，就得到漿狀物，收率在95.7-99.0%之間。在-30℃下，將該漿狀物 與5-6當量的同時加入到盛有CH2Cl2的容器中連續攪拌1-5h后。減壓除去溶劑，剩余物KOH溶液處理,控制在pH=8-10，并除擊溶劑和干燥就得到安賽蜜，收率69%。此法的優點是原料易得，工藝條件較溫和，但工序復雜。