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 從牛腦皮層提取的PS（BC一PS）口服吸收較慢,大鼠隨進食給藥后,4h內血藥濃度呈上升趨勢,24h后達高峰。小鼠口服混人奶中的〔14C〕一BC一PS,最大吸收峰在服藥后30min。BC一PS給藥后血漿清除極快,呈雙相曲線。相分布曲線的半衰期為5min,主要反映肝臟對該藥的攝取;第二相分布曲線的半衰期為15min,可能與血細胞的作用有關。除肝臟外,肺和脾對BC一PS的攝取也很重要,進人大腦的藥量Chemicalbook較少,主要集中于皮層、丘腦和海馬等部位。進人血液的BC一PS有一部分經脫按轉化成磷脂酞乙醇胺,或經脫酞基生成溶血PS,亦可脫去絲氨酸,后者再進人氨基酸代謝通路。但在血漿中,脂溶性磷脂酸代謝物仍占主要地位,其中主要是原形藥物。BC一PS在肝臟和大腦中的代謝過程與血液中類似。無論給式如何,BC一PS主要經排泄,其次是腎臟,經排泄的以脂溶性代謝物及原形藥物為主,經腎臟排泄的則以水溶性代謝物為主。