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 氨甲環酸是賴氨酸合成衍生物，是常用的一種，通過抑制纖維蛋白的溶解發揮止血。氨甲環酸能與纖溶酶和纖溶酶原上的纖維蛋白親和部位的賴氨酸結合部位(LBS)強烈吸附，阻抑了纖溶酶、纖溶酶原與纖維蛋白結合，從而強烈地抑制了由纖溶酶所致纖維蛋白分解；另外,在血清中巨球蛋白等抗纖溶酶的存在下，氨甲環酸抗纖溶作用更加明顯。其生物利用度為34%，半衰期3.1h。氨甲環酸，又名傳明酸，化學名4-氨甲基環己烷甲酸，商品名妥Chemicalbook塞敏。氨甲環酸（tranexamicacid）為合成的氨基酸類抗纖溶藥，能競爭性抑制纖維蛋白的賴氨酸與纖溶酶結合，從而抑制纖維蛋白凝塊的裂解，產生止血作用，主要用于纖維蛋白溶解亢進所致的各種。氨甲環酸是一種人工合成的賴氨酸類似物，可競爭性結合纖溶酶原與纖溶酶上的賴氨酸結合位點，從而競爭性抑制纖維蛋白的降解，降低纖溶活性，發揮促凝血作用。理論上，氨甲環酸的使用可導致纖溶活性不足，故又有導致事件發生風險增加的可能。